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Circulation

Escrito por Dr. Iván Javier Núñez Gil

27/07/2011 | Cardiología Hoy / Circulation

 

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La fibrilación auricular (FA) es una de las arritmias más frecuentes, aumentando su incidencia con la edad. Es habitual encontrar artículos que sobre su manejo en el hospital o en urgencias, siendo menos frecuente encontrar pautas prácticas claras de actuación en la consulta. El artículo que nos ocupa presenta el caso clínico de un paciente al que se diagnostica de FA en el momento de una consulta ambulatoria.

Se trata de un varón caucásico de 68 años, hipertenso, dislipémico y con diabetes mellitus tipo 2, con antecedentes de cardiopatía isquémica diagnosticada 4 meses antes, momento en que se le implantó un stent farmacoactivo en la descendente anterior.

El enfermo acude a consulta de cardiología quejándose de fatiga leve. Con un pulso arrítmico, el ecg de 12 derivaciones desvela una FA de nueva aparición. Su tratamiento hasta ese momento es ácido acetilsalicílico, clopidogrel, atenolol 50 mg al día, atorvastatina, lisinopril, y metformina.

Con dicho punto de partida, el artículo, publicado en Circulation, repasa de manera sencilla y amena, los aspectos más prácticos de la FA, y que pueden interesar al clínico.

La secuencia de pensamientos es la siguiente:

En primer lugar hay que decidir si el paciente necesita ser remitido a urgencias de cara a un ingreso hospitalario o no. Dado que el enfermo del ejemplo se encuentra estable hemodinámicamente, con tan solo síntomas leves se decide un manejo ambulatorio.

Después, se intentará descartar causas reversibles para el desarrollo de FA:

  • No cardiacas: alteraciones hidroelectrolíticas, tirotoxicosis, fiebre de cualquier causa –sobre todo neumonía-, fármacos y drogas de abuso, alcohol…). Se descartan con la anamnesis, exploración física y una analítica (sangre, orina, tóxicos en orina...)
  • Cardiacas: cambios estructurales y funcionales, que se pueden descartar razonablemente con el ecg (ej. isquemia aguda) y un ecocardiograma.

Posteriormente, nos encontramos con la tesitura de decidir sobre si controlar la FC o elegir una estrategia de control de ritmo. Los autores discuten brevemente los estudios que han valorado este punto. Siendo destacable que dentro del campo de control de frecuencia parece aceptable, a la vista de los nuevos datos, ser tolerante en cuanto a la FC objetivo.

Dentro de los fármacos para controlar la frecuencia, nos encontramos con los betabloqueantes (ideales cuando hay antecedentes de cardiopatía isquémica, como en nuestro caso), los calcioantagonistas como verapamilo o diltiacem (que habría que evitar en presencia de síntomas de insuficiencia cardiaca por su efecto inotropo negativo) y la digital.

En cuanto a la estrategia de control de ritmo, se puede considerar llevar a cabo una cardioversión eléctrica tras 3 semanas de anticoagulación correcta (sin necesitarse ecocardiograma transesofágico), añadidas al menos a otras 4 semanas postcardioversión, teniendo además en cuenta que es habitual que el enfermo necesite medicación antiarrítmica concomitante para mantener el ritmo sinusal. En pacientes con síntomas y FA recurrente, en los que los antiarrítmicos fracasan, una buena opción es la ablación de FA.

Es controvertido cuándo elegir este tipo de manejo, ya que en muchas ocasiones no mejora la supervivencia respecto al control de frecuencia, como se pone de manifiesto en los estudios aleatorizados publicados hasta ahora.

La prevención del ictus, considerado una de las complicaciones más demoledoras de la FA se basa principalmente en la anticoagulación. El artículo discute brevemente los distintos puntajes de riesgo embólico, dando unas indicaciones generales de anticoagulación a largo plazo (ej. para los puntajes CHADS2 y el nuevo CHA2 DS2 VASc, está indicada con ≥2). Además nos presentan los nuevos fármacos anticoagulantes (dabigatran, tecafarina, apixaban, etc.), con una breve discusión del dabigatran, respecto a su efectividad y los datos comparativos con la warfarina (estudio RE-LY).

El paciente del ejemplo se anticoagula con dabigatran 150 mg, dos veces al día, y se cardiovierte eléctricamente 3 semanas después. Se mantiene posteriormente, de manera indefinida, anticoagulado y con AAS y clopidogrel (por el stent).

Para el control del ritmo, el artículo menciona como posibilidades dronedarona, amiodarona y dofetilide. Para el paciente que presentan, otras opciones como flecainida o propafenona no estarían indicadas por su historia de cardiopatía isquémica (aumentan la mortalidad). El sotalol, otra opción, mencionan que podría requerir ingreso hospitalario para titulación. Finalmente, deciden dronaderona, al no tener antecedentes de hepatopatía ni de insuficiencia cardiaca, teniendo en cuenta que la dronedarona incrementa los niveles de dabigatran entre 1,7 y dos veces.

El paciente, al mes de seguimiento continuaba asintomático y en ritmo sinusal.

Comentario

Interesante y entretenida discusión del manejo ambulatorio de una FA de reciente diagnóstico (muchas veces de comienzo incierto y nuevo diagnóstico). Aunque podríamos detenernos a discutir algunos aspectos más o menos polémicos, y teniendo en cuenta los estándares de práctica clínica americanos, es un artículo de rápida lectura que merece la pena.

PRECAUCIÓN IMPORTANTE: Recientemente se ha detenido el estudio PALLAS (Permanent Atrial fibriLLAtion outcome Study using Dronedarone on top of standard therapy), que estaba programado que reclutara 10.800 pacientes con FA permanente en 43 países, para valorar los efectos cardiovasculares de dronedarona (400 mg dos veces al día) vs. placebo. Los motivos de la detención prematura del estudio, fase IIIb, parecen haber sido un aumento de los acontecimientos adversos cardiovasculares en el brazo del fármaco. Por eso, a la luz de los datos actuales, el paciente del ejemplo debería tal vez reconsiderarse.

Referencia

Atrial Fibrillation: Outpatient Presentation and Management

  • Michael D. Ezekowitz, Timothy H. Aikens, Rangadham Nagarakanti y Timothy Shapiro.
  • Circulation 2011;124: 95-99.

Sobre el autor

Dr. Iván Javier Núñez Gil

Dr. Iván Javier Núñez Gil
Estudios y Premio Extraordinario en Medicina UCM (01). Residencia Cirugía Cardiaca (Hospital Puerta de Hierro, 02-04). Residencia Cardiología, Hospital Clínico San Carlos. Premio Extraordinario de Doctorado UAM-UCM (09). Adjunto a la Unidad de Imagen Cardiovascular Hospital Clínico San Carlos (2010). Actualmente, Coordinador Unidad Coronaria (2011-).Instituto Cardiovascular. Servicio de Cardiología. Hospital Universitario Clínico San Carlos. Madrid.

4 Comentarios

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  1. Creo que hay una confusión que merece la pena aclarar: La recomendación de la FDA y la Agencia Europea del Medicamento no es no emplear la dronedarona en cardiopatas sino lo que se recomienda encarecidamente es mantenerse con las indicaciones aprobadas en las que hoy por hoy la evidencia científica apoya el uso del fármaco, FA paroxística o persistente, para mantener el ritmo y NO emplear en FA permanente. Por tanto, creo que este paciente debería mantenerse con la dronedarona.
  2. En el comentario final del caso clínico hay una mala interpretación de la recomendación de la FDA y la EMA con respecto a dronedarona que creo muy relevante aclarar. El estudio PALLAS era para conseguir una NUEVA INDICACIÓN con dronedarona en pacientes con FA permanente, donde ningún antiarrítmico ha demostrado eficacia antiarrítmica ni redución de morbimortalidad. este es el estudio que se discontinuó prematuramente por falta de eficacia en la variable principal (aumento de morbimortalidad cardiovascular). Sin embargo esto no afecta a la eficacia demostrada por dronedarona en la indicación aprobada actual del fármaco que es la FA no permanente. Por lo tanto en el caso clínico comentado, dronedarona está bien indicada y no hay ningún motivo por lo que deba retirarse.
  3. Agradezco las acertadas puntualizaciones de los compañeros que han hecho los comentarios previos porque son muy pertinentes. Aunque estamos en un terreno farragoso, tienen razón en que a día de hoy la FDA o la EMEA oficialmente no ha hecho ninguna recomendación oficial ni mucho menos ha prohibido el fármaco. Para nada era eso lo que quería pretendía con la nota final del blog, como se puede observar en el link anexo. El riesgo beneficio de dronedarona en su indicación de FA paroxística no se considera que haya cambiado. Desde luego, siendo estrictos, el riesgo cardiovascular detectado aplica sólo a los enfermos perfil PALLAS. No obstante, desde mi punto de vista y teniendo en cuenta lo sucedido, consideraría la recomendación de emplearlo con suma precaución en enfermos con cardiopatía estructural, hasta disponer más datos de sus efectos (no nos ocurra como en el clásico CAST, con otros excelentes fármacos antiarrítmicos) en opinión personal del autor del blog.
  4. yo desafortunadamente he tenido tres cuatro episodios de fibrilacion auricular FA el 1º con 25 años y sin diagnostico ya que no visite el medico digamos que no le di importancia pero si me produjo una perdida de conocimiento o lipotimia el segundo a saviendas que mi padre habia sufrido dos infartos si visite el hospital solo me hicienron unas placas y seis holas con amiodarona intravenosa hasta remitir a ritmo sinusal el tercero justo al año ni un dia mas ni un dia menos cual fue nuestra sorpresa que la amiodarona me hizo reaccion y solo me las pudieron remitir con apocard 100mg me hiicieron una eco y me dijeron que no habia nada anormal y la cuarta me a los en marzo del 2010 tampoco me han visto nada solo me han dado a elejir o tomar apocard de por vida una pastilla todas las mañanas o tomarlas cuando me de la FA y acudir al hospital mas cercano que me qaconsejan ustedes

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