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Inicio / Secciones / Pediátrica y Congénitas / Blog: Cardiología Hoy

Pediátrica y Congénitas: Blog: Cardiología Hoy

No le haga la autopsia por favor, mejor una RM: estudio MaRIAS

El propósito de este estudio fue evaluar la capacidad de la resonancia magnética (RM) cardiovascular para el diagnóstico post-mortem de cardiopatía estructural en fetos y niños en edad pediátrica, teniendo la autopsia convencional por gold standard.

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Endocarditis infecciosa en niños con cardiopatías congénitas: incidencia y predictores de riesgo

Análisis poblacional para determinar la incidencia acumulada y los predictores de endocarditis infecciosa en niños (0-18 años) con enfermedades cardiacas congénitas (ECC) mediante el uso de la base de datos de ECC de Quebec que cubría el periodo de 1988 a 2010.

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¿Es la miectomía superior al mejor tratamiento médico en todos los pacientes con MHO?

Se trata de un estudio retrospectivo de cohortes en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MHO) tratados con miectomía frente a pacientes tratados únicamente con tratamiento médico (4,7 años de mediana de seguimiento), para valorar la tasa de síncopes, mortalidad y el implante de marcapasos o DAI.

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Bloqueo auricular completo idiopático. Papel de la herencia familiar

Estudio retrospectivo que evalúa niños con bloqueo auriculoventricular (BAV) congénito realizando despistaje electrocardiográfico en sus padres comparándolos con controles de características similares para demostrar o no la presencia de alteraciones de la conducción en mayor proporción en uno de los 2 grupos, y confirmar una hipótesis de heredabilidad para esta patología.

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Tratamiento médico vs. percutáneo en pacientes con ictus criptogénico y foramen oval permeable

El accidente vascular cerebral (ACV) constituye actualmente una causa importante de morbi-mortalidad, conformando además, un grupo de alto riesgo para un nuevo episodio vascular. En alrededor del 40% de los ACV no se llega a identificar una causa responsable, denominándose criptogénicos.

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Cirugía, implante de stent y angioplastia con balón en el tratamiento de la coartación de aorta

Traemos hoy al blog un artículo centrado en la valoración de las opciones de tratamiento en la coartación de aorta.

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Nuevas guías sobre el manejo de enfermedades cardiovasculares durante el embarazo

A pesar de que únicamente una pequeña proporción de los embarazos en los países desarrollados (0,2% al 4%) se complican por la presencia de enfermedades cardiovasculares, es importante el conocimiento de los riesgos asociados con estas dolencias durante el embarazo, para poder aconsejar a las pacientes antes del embarazo y planificar el seguimiento durante el mismo. 

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Estadísticas AHA sobre enfermedades cardiacas e ictus 2011

La Asociación Americana del Corazón (AHA) publica, con periodicidad anual, en colaboración con otras instituciones sanitarias y gubernamentales (CDCs, NCHS, NHLBI, NINDS...) las estadísticas correspondientes a las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares en Estados Unidos. Los datos del último año acaban de hacerse públicos en Circulation.

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Miocardiopatía periparto: ¿es también una forma familiar?

Estudio que investiga la miocardiopatía periparto como parte de la miocardiopatía dilatada familiar.

Circulation. 2010;121:2169-2175

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Válvula aórtica bicúspide

La válvula aórtica bicúspide es la cardiopatía congénita más frecuente en la población general, con una prevalencia alrededor del 0,5-2%. Con frecuencia se asocia a otras anomalías cardiovasculares.

El artículo que comentamos hoy es una excelente revisión sobre el tema publicada en JACC, y que intentaremos esbozar brevemente.

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Cirugía cardiaca en nonagenarios: resultados actuales

Una edad por encima de 90 años supone en muchos centros una contraindicación absoluta para cirugía cardiaca. El presente estudio analiza los resultados en una serie de 127 pacientes de este tipo, coronarios y valvulares, intervenidos en ocho hospitales italianos entre 1998 y 2008.

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Pulsioximetría para detectar cardiopatías congénitas

Desde hace décadas, la pulsioximetría es contemplada como un método sencillo y fiable para conocer la saturación de oxígeno en la sangre. Su uso en el recién nacido con cianosis es obligado ante la posible presencia de una cardiopatía congénita.

 

 

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Origen infantil de cardiopatías en adultos

Aun cuando la aterosclerosis se manifiesta en la edad adulta, los primeros cambios empiezan a darse en un periodo precoz: niños, e incluso fetos. Es por ello que las estrategias de prevención iniciadas en la infancia tienen cada vez mayor interés, puesto que el curso de la enfermedad es más reversible en esta fase.

Los autores de un reciente estudio realizado en Finlandia sobre 5.840 pacientes nacidos en 1966, cuyo peso y talla fue valorado al nacimiento, a los 12 meses y a los 14 y 31 años de edad, encuentran asociaciones entre el bajo peso al nacimiento y aumento de peso entre los 14 y 31 años con inflamación en la vida adulta.

 

 

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ECG y muerte súbita del lactante

Con el título Intervalo QT en recién nacidos de diferente origen étnico: utilidad del cribado con ECG neonatal, Revista Española de Cardiología ha publicado recientemente un estudio del Dr. Julio Martí, del Servicio de Cardiología del Hospital del Mar (Barcelona), con la colaboración del Servicio de Pediatría de ese mismo centro.

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